拓扑替康

药品首页

药品详情

拓扑替康

药物别名:金喜素、和美新、喜典、拓泊替康、Hycamtin

一级分类: 抗肿瘤药物
二级分类: 抗肿瘤植物药
药物别名: 金喜素、和美新、喜典、拓泊替康、Hycamtin
药物剂型:
注射剂(粉):2mg,4mg。
药理作用: 本品为CPT半合成衍生物,作用靶点为TopoⅠ,为S期抗肿瘤药。临床前研究表明,TPT抗肿瘤谱较广,对L1210和P338白血病小鼠的活性及在体内抗Lewis肺癌和B-16黑色素瘤的作用均优于CPT。在人结肠癌异体移植物,TPT可以诱导肿瘤消退及延缓其生长。
药动学: 对癌症患者以1.5mg/m2的剂量30min静脉滴注,在体内呈二室模型,分布非常快,肝、肾等血流丰富的组织、器官浓度较高,其t1/2α为4.1~8.1min。代谢产物内酯式拓扑替康的t1/2β为1.7~8.4h,总拓扑替康t1/2β为2.3~4.3h。与血浆蛋白结合率为6.6%~21.3%。药物可进入脑脊液,在脑脊液中有蓄积。大部分(26%~80%)经肾脏排泄,其中90%在用药后12h排泄,小部分经胆汁排泄。肾功能不全的患者对本药清除率降低。肝功能不全患者对本药的代谢和毒性与正常人无明显差异。
适应证: 1.小细胞肺癌。2.卵巢癌。3.其他:非小细胞肺癌、乳腺癌、食管癌等。
禁忌证: 1.对本品过敏者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。3.严重骨髓抑制者禁用。
注意事项: 1.用药期间注意监测血象,中性粒细胞<1.5×109/L者禁用本品。2.避光、室温干燥保存。开瓶后须立即使用,稀释后室温下只能保存24h。
不良反应: 1.骨髓抑制:中性粒细胞下降、血小板减少、贫血等,为主要限制性毒性。其中白细胞3~4度减少为39%~86%;中性粒细胞3~4度减少为43%~88%;血红蛋白3~4度减少为11%~42%;血小板3~4度减少为13%~57%。2.胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻、便秘、肠梗阻、腹痛、口腔炎、厌食等。3.皮肤反应:脱发,偶见严重的皮炎及瘙痒。4.神经肌肉反应:头痛、关节痛、肌肉痛、全身痛、感觉异常。5.呼吸系统反应:可致呼吸困难,虽然尚不能肯定是否会因此而造成死亡,但应引起重视。6.肝脏:有时出现肝功能异常,转氨酶升高。7.全身反应:乏力、不适、发热等。8.局部刺激:静脉注射时,若漏出血管外可产生局部刺激、红肿。9.罕见过敏反应及血管神经性水肿。另外,尚有致血尿、心电图异常的报道。
用法用量: 1.2mg/m2,先以注射用水溶解为浓度1mg/1ml,再用生理盐水或5%葡萄糖注射剂150~200ml稀释,静脉滴注30min,每天1次,连用5天,每3周为1个周期。
药物相应作用: 实验发现,本品与烷化剂尤其是DDP联合应用产生协同的细胞毒作用。
专家点评: 本品对小细胞肺癌和卵巢癌有效,其抗瘤谱和临床疗效在继续研究。TPT的主要毒性为骨髓抑制,应引起重视,故治疗中要监测血象的变化并根据血象变化调整用药剂量,必要时可给予G-CSF及输注成分血。TPT能透过血-脑脊液屏障,对中枢神经系统恶性肿瘤及脑转移瘤可能有一定的疗效。
Copyrights 2005-2017 导医网 版权所有